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Última actualización: 05/03/2021
Ministerio de Salud Pública - Dirección General de la Salud

Importación / exportación de estupefacientes

A partir de la declaración de Emergencia Sanitaria, que pudo haber afectado la atención, le sugerimos consultar las vías de contacto disponibles de cada Organismo en su sitio web.
Las Entidades Públicas no podrán exigir requisitos adicionales a los aquí detallados (Ley 19.355 art. 76).

Es la solicitud que la empresa realiza ante la División de Sustancias Controladas del Ministerio de Salud Pública para la obtención de autorización para la importación y/o exportación de estupefacientes.

Iniciar trámite en línea

Requisitos

  • Contar con permiso para comercializar con Estupefacientes (con excepción de las empresas amparadas por el Dto. 282/020).
  • Definir escala para el permiso de acuerdo al Art. 14, Dto. 454/976.
  • Gestionar depósito de garantía por escritura pública (Arts. 16 y 17, Dto. 454/976) y mantenerlo vigente.
  • Realizar trámite de apertura de cupo anual (enero de cada año) y tener aprobado el mismo.
  • La empresa y Director Técnico deberán estar registradas como Usuarias de la División Sustancias Controladas. 
  • En caso de tratarse de cannabis es necesario presentar la Licencia  correspondiente emitida por el Instituto de Regularización y Control del Cannabis (IRCCA).
  • Las empresas amparadas por Dto. 46/015 deben cumplir con los requisitos establecidos en el mismo.
  • Las empresas amparadas por Dto. 214/020 deben cumplir con los requerimientos establecidos en el mismo. 
  • Las empresas amparadas por Dto. 215/020 deben cumplir con los requisitos establecidos en el mismo.
  • Las empresas amparadas por Dto. 282/020 deben cumplir con los requerimientos establecidos en el mismo.

Otros datos de interés

Vigencia:

  • Autorización de Importaciones: 120 días.
  • Autorización de Exportaciones: 90 días.

Vías disponibles para realizar el trámite

  • ¿Qué se necesita?

    Por Internet

    En persona

    Presentar nota firmada por el responsable técnico de la empresa, solicitando autorización para la importación o exportación de estupefacientes en la cual debe declarar:

    • Importador/exportador:

      • Nombre del Importador/ Exportador.
      • Domicilio Legal.
    • Fabricante:
      • Nombre del fabricante.
      • Domicilio completo del fabricante.
    • Exportador/proveedor:
      • Nombre del exportador.
      • Domicilio completo del exportador.
    • Vía de transporte:
      • Vía de transporte.
      • Punto de entrada al país.
    • Sustancia/preparado:
      • Nombre comercial del preparado.
      • Nombre de la sustancia activa.
      • Cantidad total de la importación/ exportación en g de sal.
      • Cantidad total de la importación/ exportación en g de base.
      • Factor de conversión utilizado.
      • Forma farmacéutica.
      • Presentación.
      • Fines para los que se requiere la presente Importación.
      • Declarar si corresponde la exoneración de recargos en Dirección Nacional de Aduanas.
    • Director técnico:
      • Nombre.
      • Profesión del responsable técnico de la empresa.
      • Nº de registro del título en MSP.
      • Declaración jurada de movimientos en los siguientes términos (firmada por el responsable técnico y con el timbre profesional correspondiente):
        • Existencia al 1º/ENE del año anterior.
        • Adquisiciones durante el año anterior.
        • Ventas o consumos durante el año anterior.
        • Existencias al 31/DIC del año anterior.
        • Adquisiciones a la fecha de solicitar el certificado.
        • Ventas o consumos a la fecha de solicitar el certificado.
        • Existencias a la fecha de solicitar el certificado.
      • Fotocopia de la factura proforma o definitiva (con nombre, domicilio completo y país de la empresa que factura).
      • Fotocopia del certificado de registro y autorización de venta de Especialidades Farmacéuticas emitido por el Departamento de Medicamentos del MSP.
      • En el caso de exportaciones, presentar autorización de importación expedido por las autoridades sanitarias del país importador.
      • En caso de tratarse de cannabis es necesario presentar la licencia correspondiente emitida por IRCCA.
      • Las empresas amparadas por Dto. 46/015 deben cumplir con los requisitos establecidos en el mismo.
      • Las empresas amparadas por Dto. 214/020 deben cumplir con los requerimientos establecidos en el mismo. 
      • Las empresas amparadas por Dto. 215/020 deben cumplir con los requisitos establecidos en el mismo.
      • Las empresas amparadas por Dto. 282/020 deben cumplir con los requerimientos establecidos en el mismo.
  • ¿Cómo se hace?

    Por Internet

    El tramite realizado a través de VUCE esta vinculado a la documentación presentada presencialmente, por lo que previo al inicio de la autorización debe haber realizado la solicitud por expediente como se indica en la siguiente pestaña.  

    1. Ingresar a través del botón "Iniciar tramite en línea".
    2. Acceder con usuario o identificación electrónica.
    3. Deberá completar la misma información que brindó presencialmente como lo indica el Instructivo.
    4. En la solicitud iniciada deberá indicar el número de expediente de referencia. 

    IMPORTANTE: La solicitud a través de VUCE no será aprobada hasta no tener la Autorización de importación o exportación firmada por el Sr. Ministro. 

    Iniciar en Línea

    En persona

    Solicitud de la autorización:

    1. Presentar en administración documental la información antes enunciada en nota dirigida al Sr. Ministro, adjuntando los documentos solicitados.
    2. El Director Técnico deberá asistir con el Libro de Estupefacientes para realizar el "Acta de movimientos" del producto a importar/exportar. 
    3. Una vez expedida la autorización, el Director Técnico deberá hacer el retiro de la misma en la ventanilla de atención al público de la División Sustancias Controladas. 

    Despacho de estupefacientes:

    1. En el caso de importar estupefacientes el Director Técnico de la empresa deberá comunicar siempre a la División Sustancias Controladas la fecha de ingreso de la mercadería para realizar el despacho conjunto con el MSP (previa coordinación para concurrir al aeropuerto).
    2. En el caso de exportaciones, el Director Técnico cuenta con un plazo de 10 días hábiles a partir de haber realizado la exportación para declarar a este sector la fecha y cantidad efectivamente despachada por cada Autorización de Exportación que le fuera emitida.
  • ¿Dónde y cuándo se realiza?

    Departamento de administración documental 

    • Dirección: Ministerio de Salud Pública, Av. 18 de Julio 1892, oficina 02, Montevideo.
    • Correo electrónico: adocumental@msp.gub.uy  

    División Sustancias Controladas. 

    • Dirección: Ministerio de Salud Pública, Av. 18 de Julio 1892, oficina 08, Montevideo. 
    • Horario de atención: lunes a viernes de 09:15 a 14:00 horas
    • Teléfono: 1934 interno 5057.
    • Correo electrónico: sicofarmacos@msp.gub.uy
  • Enlaces relacionados

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