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Última actualización: 29 de Julio, 2019
Ministerio de Salud Pública - Dirección General de la Salud

Notificación de Eventos Adversos con Equipos Médicos

Los organismos de la Administración Central no podrán exigir requisitos adicionales a los aquí detallados (Decreto N° 177/013).

Es el trámite para que los usuarios o empresas puedan reportar eventos adversos o fallas de calidad relacionadas con productos médicos.

¿Qué se necesita para realizarlo?

Requisitos generales:
  • Contar con cuenta Usuario gub.uy - ID Uruguay.
  • Completar el Formulario en línea.
  • Tener presente el número de cédula de identidad, la marca del producto y los detalles del incidente. 
Iniciar trámite en línea

Costos

  • No tiene.
  • ¿Dónde y cuándo se realiza el trámite?

    En Línea :
    • Ingresando del link o botón "Iniciar Trámite en Línea"
    Presencial:

    Montevideo:

    • Ministerio de Salud Pública.
    • Departamento de Evaluación de Tecnología - División Evaluacion Sanitaria.
    • Dirección: Avenida 18 de julio 1892, Planta Baja - Oficina 304
    Consultas técnicas:
    • Teléfono: 1934 3024.
    • Correo electrónico: tecnovigilancia@msp.gub.uy.

     

  • ¿Cómo se hace?

    En línea:
    1.  Se ingresa con usuario de Cuenta Usuario gub.uy - ID Uruguay.
    2. Se accede a través del link o botón "Iniciar Trámite en Línea" y se ingresa el usuario y contraseña obtenida en el punto uno.
    3.  Se ingresan los datos solicitados en el formulario web.

     

  • Normativa asociada

    • Decreto 3/2008

      REQUISITOS PARA REACTIVOS DE DIAGNOSTICO, DISPOSITIVOS TERAPEUTICOS Y EQUIPOS MEDICOS

Los campos indicados con * son obligatorios

Enviar una consulta

A través de este medio únicamente se realizan consultas, no se realizan trámites

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Atención a la Ciudadanía

Por consultas sobre información de Trámites y Servicios del Estado podés dirigirte a nuestros canales de Atención a la Ciudadanía.

Digital

Telefónico

telefonica
0800 INFO (4636)
*463 para celulares ANTEL

Presencial