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Última actualización: 07/03/2024
Ministerio de Salud Pública - Dirección General de la Salud

Notificación de eventos adversos a la Unidad de Farmacovigilancia

Las Entidades Públicas no podrán exigir requisitos adicionales a los aquí detallados ni solicitar certificados, constancias, testimonios u otra documentación cuando la información contenida en éstos pueda obtenerse a través de medios digitales seguros de otras entidades (Decreto 353/23).

Denuncia por incumplimiento Decreto 353/23

Este trámite le permite reportar  los siguientes eventos adversos:

  • Reacciones Adversas a Medicamentos (RAM)
  • Errores de Medicación (EM)
  • Eventos Supuestamente Atribuibles a Vacunación e Inmunización (ESAVI)
  • Reacciones Adversas a la Transfusión (RAT)
  • Reacciones Adversas a la Donación (RAD)

Requisitos

  • Nombre del notificador, forma de contacto (dirección de correo electrónico y teléfono).
  • Inicales del usuario que presentó el evento, edad y teléfono de contacto del mismo.
  • Descripción del evento.
  • Producto/s implicado/s 
Iniciar trámite en línea

Costos

No tiene costo

Vías disponibles para realizar el trámite

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