Expertos de MERCOSUR acordaron unificar agenda sobre defectos congénitos y discapacidad
Con la presencia de genetistas de la región, se realizó en Montevideo la “Primera Jornada del MERCOSUR sobre Prevención y Tratamiento de los Defectos Congénitos y Discapacidad en el marco de la Estrategia de Atención Primaria en Salud”. Además del intercambio de experiencias en la materia, se definió la creación de un sistema común en ambos temas, los que hasta el momento se trabajaban por separado.
Uruguay fue sede de la “Primera
Jornada del MERCOSUR sobre Prevención y Tratamiento de los Defectos Congénitos
y Discapacidad en el marco de la Estrategia de Atención Primaria en Salud”. La
actividad, que se enmarca en la presidencia pro témpore del bloque que ejerce
nuestro país, se desarrolló desde el 14 al 16 de mayo en el hotel NH Columbia.
Participaron invitados internacionales, referentes
mundiales en la temática, en su mayoría genetistas de la
región.
La coordinadora del Registro Nacional de Defectos Congénitos y Enfermedades
Raras y directora del programa específico sobre esta temática del Ministerio de Salud Pública, Mariela
Larrandaburu, explicó que Uruguay trabaja desde hace tres años en la programación de esta
jornada. Valoró que para nuestro país los defectos
congénitos tienen prioridad desde el punto de vista epidemiológico. Estos
causan discapacidad, discriminación y desempleo.
“Este encuentro demostró que es estratégico unir agendas. Habitualmente la
agenda de la discapacidad estuvo separada de la de defectos congénitos”,
indicó. Recordó que en Uruguay el 10 % de la población presenta una
discapacidad y aludió a los resultados que arroja el programa “Artigas sin
barrera” que se desarrolla en ese departamento. “Está demostrado que
prácticamente la mitad de las discapacidades son congénitas y por tanto la
mitad de los defectos pueden prevenirse”, dijo.
Larrandaburu consideró que "esta actividad representó oportunidades para la región, se generaron puentes para comenzar a trabajar en conjunto
entre los países, sobre la base de las buenas prácticas y
trabajar acerca de discapacidad en conjunto con los defectos congénitos y con la agenda
de las personas que se dedican a la pesquisa neonatal".
Compromiso
La ministra de Salud Pública, Susana Muñiz, participó en una de las actividades
y recordó que Uruguay es un país con baja natalidad. "El hecho de registrar los
nacimientos de niños con enfermedades congénitas es fundamental para utilizarlo
como herramienta de investigación", destacó. También apreció la importancia de aprender de la experiencia
extranjera en esa materia y de tomar acciones para la protección de la
infancia.
Asimismo, ratificó el compromiso de nuestro país con el cumplimiento de los
Objetivos del Milenio de Naciones Unidas, y la intención de reducir las dos
terceras partes de la mortalidad infantil.