Ordenanza Nº 5635 Artículo 4º del Reglamento para el registro
Informes sobre solicitudes de acceso a la información pública 2026
Artículo 4º del Reglamento para el registro, producción, exportación, importación y comercialización de medicamentos de uso humano, aprobado por el artículo 1º del Decreto Nº 18/020 y según procedimiento previsto por el Decreto Nº 160/023, solicita la siguiente información: 1) las inspecciones de Verificación de Cumplimiento de Buenas Prácticas de
Manufactura (GMP) realizadas por el Ministerio de Salud Pública en establecimientos ubicados en el extranjero, indicando para cada caso: país, planta o establecimiento inspeccionado, fecha de la inspección y resultado de la misma y 2) se indique a cuáles de dichos establecimientos el Ministerio de Salud Pública ha otorgado el correspondiente reconocimiento o certificación de cumplimiento de Buenas Prácticas de Manufactura (GMP)