El trámite consiste en agendar día y hora para realizar consultas en forma presencial en la División Sustancias Controladas del Ministerio de Salud Pública.
Es el trámite para solicitar una entrevista con el Asistente Social o Médico del Laboratorio de Inmunogenética e Histocompatibilidad del Instituto Nacional de Donación y Trasplante de Células, Tejidos y Órganos.
Es la solicitud para agendar y realizar los estudios para ingresar al SINDOME/Registro de Donantes de Células Progenitoras Hematopoyéticas, de los voluntarios dispuestos a donar parte de sus células progenitoras hematopoyéticas (CPH) proveniente de sus propia médula o sangre periférica en beneficio de un enfermo de algún lugar del mundo que necesite trasplantarse y solicite ayuda.
Es el trámite a través del cual las empresas farmacéuticas realizan la declaración anual de las ventas de los antimicrobianos que comercializan, permitiendoles presentar dicha declaración ante el Departamento de Medicamentos del Ministerio de Salud Pública.
El trámite será iniciado por los Directores Técnicos responsables de las Empresas Farmacéuticas quienes, luego de autenticarse, ingresaran los datos de la empresa y los datos de contacto para las comunicaciones. Tendrán que descargar la planilla adjunta al trámite, la cual deberán completar los datos correspondientes y anexar nuevamente.
Es el trámite por el cual ud. recibirá asesoramiento sobre los cuidados que debe mantener durante su viaje para no afectar su estado de salud.
Las recomendaciones e informaciones están relacionadas con:
En algunos casos, según país de destino, es obligatorio contar con certificado de vacunación para fiebre amarilla.
En otros puede recibir recomendaciones de prevención o tratamiento para otras enfermedades. Se adjunta información sobre los países que tienen requerimientos o se recomienda ser inmunizado previo a su arribo.
Debe considerar realizar la consulta con antelación suficiente.
Sugerimos que se inicie no menos de dos meses antes de temporada de vacaciones o al menos un mes fuera de las mismas, a fin de contar con tiempo adecuado para que las medidas de prevención recomendadas se realicen oportunamente.
El objetivo es asesorar sobre Derechos y Deberes de Usuarios de los Servicios de Salud, establecidos en la Ley N° 18.335 de 15/08/2008 y en su Decreto Reglamentario N° 274/010 del 08/09/2010.
Es un trámite obligatorio que debe realizar toda empresa para obtener la autorización para tercerizar la fabricación, análisis o depósito de especialidades farmacéuticas.
Solicitud de autorización sanitaria para el ingreso al país de un cadáver o restos humanos.
No requiere autorización sanitaria el ingreso de cenizas de restos humanos.
Es el trámite obligatorio que debe realizar toda empresa para obtener la autorización de representación para poder importar especialidades farmacéuticas.
El transporte de sustancias infecciosas o muestras biológicas internacional deberá autorizarse por parte del Departamento de Vigilancia en Fronteras. El certificado de autorización emitido será exigido por la Dirección de Aduana del punto de entrada para su despacho.
Requiere autorización el transporte internacional de :
Son aquellas de las que se sabe o se sospecha de forma fundamentada que contienen agentes patógenos. Los agentes patógenos son microorganismos (tales como bacterias, virus, rickettsias, parásitos y hongos) y otros agentes tales como priones, que pueden causar enfermedades en los animales y en los seres humanos.
Los cultivos son el resultado de un proceso cuyo objetivo es la reproducción de agentes patogénicos. Esta definición no incluye la muestra de pacientes humanos o animales.
Son sustancias de origen humano o animal, exentas de agentes patógenos, obtenidas directamente de seres humanos o animales, que incluyen, entre otras cosas, excreciones, secreciones, sangre y sus componentes, tejidos, células, fluidos orgánicos y restos mortales transportados con fines de estudio, diagnóstico, investigación, tratamiento y/o prevención de enfermedades, control de calidad, y otros.