Ministerio de Salud Pública

Es el trámite obligatorio que debe hacer toda empresa farmacéutica para el ingreso de solicitud  de registro de una especialidad farmacéutica.

El trámite consiste en la inscripción de estudiantes avanzados de enfermería o medicina que cumplan con los requisitos que se detallan en el marco de la Ordenanza N° 184/022 Medidas transitorias para reforzar los recursos humanos de los servicios asistenciales

Los datos brindados en este formulario serán puestos a disposición de los prestadores integrales del sistema de salud y quienes sean convocados para trabajar deberán acreditar ante los mismos el cumplimiento de los requisitos.

Formulario de inscripción para la solicitud de certificación o recertificación en Buenas Prácticas de Alimentación (BPA) en el marco de la Iniciativa Hospital Amigo del Niño (IHAN).

Usted podrá realizar la solicitud de inscripción, una vez verificado el cumplimiento de los prerrequisitos que se detallan en el manual que se encuentra en enlaces de descarga, para luego comenzar a articular acciones como capacitación (cursos MSP), elaboración o revisión de la política u otros aspectos de la atención materno infantil, y acompañar el proceso de ser necesario.

Es el trámite a través del cual las empresas usuarias de la División Sustancias Controladas pueden realizar modificaciones de los datos del registro de la misma así como realizar la renovación del Registro existente de la empresa una vez que este se vence.

Reporte del número de consultas por cuadros respiratorios, digestivos y febriles para detectar un posible comportamiento inusual de un evento de importancia para la salud pública.

Es el documento emitido por la División Sustancias Controladas para presentar ante la Dirección Nacional de Aduanas en aquellos casos donde los productos o sustancias a importar/ exportar no se encuentran sujetos a control según la reglamentación vigente. 

Es el trámite de comunicación que debe realizarse de conformidad con el Decreto 41/012 (año 2012), que establece la obligatoriedad de realizar la notificación inmediata o en la semana, según está definido para cada evento.

Este trámite le permite reportar  los siguientes eventos adversos:

• Reacciones Adversas a Medicamentos (RAM)
• Errores de Medicación (EM)
• Eventos Supuestamente Atribuibles a Vacunación e Inmunización (ESAVI)
• Reacciones Adversas a la Transfusión (RAT)
• Reacciones Adversas a la Donación (RAD)

Es el trámite para que usuarios o empresas pueden reportan eventos adversos o fallas de calidad relacionadas con productos médicos.

Es el trámite para que los usuarios o empresas puedan reportar eventos adversos o fallas de calidad relacionadas con productos médicos.