Ministerio de Salud Pública

Formulario de inscripción para la solicitud de certificación o recertificación en Buenas Prácticas de Alimentación (BPA) en el marco de la Iniciativa Hospital Amigo del Niño (IHAN).

Usted podrá realizar la solicitud de inscripción, una vez verificado el cumplimiento de los prerrequisitos que se detallan en el manual que se encuentra en enlaces de descarga, para luego comenzar a articular acciones como capacitación (cursos MSP), elaboración o revisión de la política u otros aspectos de la atención materno infantil, y acompañar el proceso de ser necesario.

Es el trámite a través del cual las empresas usuarias de la División Sustancias Controladas pueden realizar modificaciones de los datos del registro de la misma así como realizar la renovación del Registro existente de la empresa una vez que este se vence.

Reporte del número de consultas por cuadros respiratorios, digestivos y febriles para detectar un posible comportamiento inusual de un evento de importancia para la salud pública.

Es el documento emitido por la División Sustancias Controladas para presentar ante la Dirección Nacional de Aduanas en aquellos casos donde los productos o sustancias a importar/ exportar no se encuentran sujetos a control según la reglamentación vigente. 

Es el trámite de comunicación que debe realizarse de conformidad con el Decreto 41/012 (año 2012), que establece la obligatoriedad de realizar la notificación inmediata o en la semana, según está definido para cada evento.

Este trámite le permite reportar  los siguientes eventos adversos:

• Reacciones Adversas a Medicamentos (RAM)
• Errores de Medicación (EM)
• Eventos Supuestamente Atribuibles a Vacunación e Inmunización (ESAVI)
• Reacciones Adversas a la Transfusión (RAT)
• Reacciones Adversas a la Donación (RAD)

Es el trámite para que usuarios o empresas pueden reportan eventos adversos o fallas de calidad relacionadas con productos médicos.

Es el trámite para que los usuarios o empresas puedan reportar eventos adversos o fallas de calidad relacionadas con productos médicos.

Es el trámite para que los usuarios o empresas pueden reportan eventos adversos o fallas de calidad relacionadas con productos médicos.

Este trámite permite el ingreso de las notificaciones de las Direcciones Técnicas de las Instituciones prestatarias de servicios de salud del Sistema Nacional Integrado de Salud y otros prestadores, comunicando la hospitalización involuntaria o judicial de una persona por problemas de salud mental. También se debe notificar cuando una hospitalización (voluntaria, involuntaria o judicial) supera los 45 días de duración.