Ministerio de Salud Pública

El Departamento de Laboratorios de Salud Pública (DLSP), realiza la evaluación de reactivos comerciales de serología para enfermedades transmisibles en bancos de sangre.

Este formulario permite a las instituciones ingresar la información referente a la constitución y funcionamiento de los PROA (Programa de Optimización del uso de Antimicrobianos) institucionales de acuerdo con lo establecido en la Ordenanza 1327/2019 y a las recomendaciones de constitución y funcionamiento de los equipos PROA emitidas por el Ministerio de Salud Pública.

Este trámite consiste en completar un documento en forma presencial, con el objetivo de expresar la voluntad de donación positiva (parcial o total) de órganos y tejidos, o la voluntad de no donar. Para realizar esta expresión el ciudadano debe ser mayor de 18 años y dicha voluntad se efectiviza con posteridad al fallecimiento del ciudadano.

De acuerdo a lo establecido por la ley 18.968, aquellos ciudadanos mayores de 18 años que no realicen la expresión de voluntad negativa, en caso de fallecimiento serán considerados potenciales donantes.

Son los formularios que incluyen una Declaración jurada del médico tratante y un Consentimiento informado para el paciente, cuando se indique un tratamiento con un medicamento al cual se aplique esta modalidad de vigilancia.

Es el trámite que deben efectuar todos los nuevos establecimientos para la apertura de Farmacias Comerciales de Venta al Público. (Farmacias de Primera Categoría).

El trámite permite solicitar a los ciudadanos el certificado de Habilitación Higiénica que se emite a las empresas dedicadas a tatuajes y afines por parte de la División Salud Ambiental y Ocupacional del Ministerio de Salud Pública.

Es el trámite obligatorio que debe realizar toda empresa del rubro farmacéutica para poder funcionar.

Es el trámite que deben efectuar los establecimientos de larga estadía para personas mayores para obtener la habilitación, de acuerdo a lo establecido en la Ley N°17.066 del 24 de diciembre de 1998, en el Artículo 518 de la Ley N°19.355 del 19 de diciembre de 2015, en el Decreto N° 356/016 del 7 de noviembre de 2016 y la Ordenanza N° 483/017 (Ver en documentos asociados).

Es el trámite obligatorio que debe realizar todo local (ámbito físico) que funcionará como Casa de Óptica dedicado a la venta de anteojos, lentes y/o cristales, coloreados o no, con fines terapéuticos y/o protectores

Es el trámite que deben gestionar las empresas fabricantes y/o importadoras y representantes de especialidades farmacéuticas para obtener la habilitación del Ministerio de Salud Pública, que les permita la exportación de productos farmacéuticos.