Ministerio de Salud Pública

El transporte de sustancias infecciosas o muestras biológicas internacional deberá autorizarse por parte del Departamento de Vigilancia en Fronteras. El certificado de autorización emitido será exigido por la Dirección de Aduana del punto de entrada para su despacho.

Requiere autorización el transporte internacional de :

• Sustancias infecciosas.

Son aquellas de las que se sabe o se sospecha de forma fundamentada que contienen agentes patógenos. Los agentes patógenos son microorganismos (tales como bacterias, virus, rickettsias, parásitos y hongos) y otros agentes tales como priones, que pueden causar enfermedades en los animales y en los seres humanos.

•  Cultivos.

Los cultivos son el resultado de un proceso cuyo objetivo es la reproducción de agentes patogénicos. Esta definición no incluye la muestra de pacientes humanos o animales.

• Muestras biológicas.

Son sustancias de origen humano o animal, exentas de agentes patógenos, obtenidas directamente de seres humanos o animales, que incluyen, entre otras cosas, excreciones, secreciones, sangre y sus componentes, tejidos, células, fluidos orgánicos y restos mortales transportados con fines de estudio, diagnóstico, investigación, tratamiento y/o prevención de enfermedades, control de calidad, y otros.

Trámite para la obtención de autorizaciones para entrada, operación y salida de buques en los puertos de nuestro país otorgados por el Ministerio de Salud a través de la Ventanilla Única de Comercio Exterior.

Se incluyen las solicitudes de emisión de los siguientes certificados:

• Libre plática sanitaria de embarcaciones.
• Expédito (autorización de salida) a puertos fuera de Uruguay.
• Certificado de Control Sanitario a Bordo o Certificado de Exención del Control Sanitario a Bordo en puertos de Montevideo, Punta del Este y Nueva Palmira.

Solicitud de cambio de institución de salud para beneficiarias que soliciten ampararse a lo establecido en la Ley 18.987 "Interrupción voluntaria del embarazo" y su Decreto Reglamentario 375/012, y manifiesten disconformidad con su actual prestador de salud.

Es el trámite que debe realizar un establecimiento de salud ante el MSP, cuando se produce un cambio de Dirección Técnica cualquiera fuese su motivo.

Es el trámite que debe realizar todo establecimiento farmacéutico de primera categoría ante la División Servicios de Salud para comunicar el cambio o suplencia en la Dirección Técnica del establecimiento.

Es el trámite obligatorio que debe hacer toda empresa para realizar cambios en productos de cométicos grado 1 y grado 2, establecido en el Decreto 428/007.Esto incluye los productos de higiene personal, cosméticos y perfumes.

Es el trámite obligatorio que debe hacer toda empresa para realizar cambios en el registro de venta de alimentos modificados, sal, agua y fórmulas para lactantes y alimentos para fines especiales.

Es el trámite obligatorio que debe realizar toda empresa para realizar cambios en el registro y autorización de venta de productos domisanitarios (Ejemplos: artículos de limpieza general y afines; plaguicidas y productos con acción antimicrobiana).

Es el trámite obligatorio que debe realizar toda empresa para realizar cambios en el registro y autorización de venta de productos Higiénicos Descartables y Biocidas.

Es el trámite para obtener el Certificado de Alimentos de uso medicinal y afines con exoneración de recargos de acuerdo al Artículo 4 del Decreto 324/999 de 12/10/99.