Ministerio de Salud Pública

Es el trámite que deben gestionar las empresas fabricantes de especialidades farmacéuticas para obtener la habilitación del Ministerio de Salud Pública, que les permita la importación de materia prima activa con exoneración de recargos. El trámite se inicia cada vez que la empresa quiera realizar una importación de materia prima activa, con exoneración de recargos. 

Es el trámite obligatorio que debe realizar todo establecimiento que realice la importación de artículos ópticos (armazones, lentes de sol, cristales, lentes protectores, lentes de contacto con durabilidad mayor a un año, entre otros).

Es el trámite obligatorio que debe realizar todo local (ámbito físico) que se dedican al tallado de cristales para Casas de Ópticas.

El certificado de Habilitación Higiénica Sanitaria es emitido por la División Salud Ambiental y Ocupacional a todas las empresas, locales comerciales e industriales en todo el territorio nacional, de acuerdo a los Decreto 284/74 y Decreto 406/88.

El certificado de Habilitación Higiénica Sanitaria es emitido por la División Salud Ambiental y Ocupacional a todas las empresas, locales comerciales e industriales en todo el territorio nacional, de acuerdo a la:

• Ley 9.202 de 12/01/34
• Decreto 284/74 de 16/04/74 
• Ley 15.903 de 10/11/87 Art. 266
• Decreto 406/88 de 03/06/88
• Decreto 651/90 de 18/12/90
• Decreto 137/06 de 15/05/06
• Decreto 291/07 de 15/08/07 
• Decreto 244/16 de 01/08/16
• Decreto 272/13 de 03/09/13
• Decreto 195/14 de 07/07/14
• Decreto 127/14 de 19/05/14
• Decreto 127/19 de 06/05/19
• Decreto 126/19 de 06/05/19 
• Ordenanza 145/09 del 13/03/09.

Es el trámite que deben realizar las empresas fabricantes o importadoras y/o depósitos de Alimentos, Cosméticos, Domisanitarios y otros para poder funcionar en el mercado. 

Es el trámite que deben realizar las empresas de Alimentos, Cosméticos, Domisanitarios y Otros para poder funcionar en el mercado. Como resultado de esta solicitud, se otorga una Resolución Ministerial que autoriza al funcionamiento de la empresa con una vigencia de hasta 5 años, a partir de la fecha de emisión de la misma.

Es el trámite obligatorio que debe realizar toda empresa que fabrique reactivos de diagnóstico, equipos médicos y/o dispositivos terapéuticos, necesario para obtener la habilitación del Ministerio de Salud Pública (Art. 2, Decretó 003/008).

Es el trámite obligatorio que debe realizar toda empresa que importe, almacene o distribuya reactivos de diagnóstico, equipos médicos y/o dispositivos terapéuticos, necesario para obtener la habilitación del Ministerio de Salud Pública.

Es el trámite que se debe realizar en caso de constatar o sospechar el hurto de productos controlados por Decreto Ley 14.294.