Ministerio de Salud Pública

Es la presentación ante la División de Sustancias Controladas del Ministerio de Salud Pública del balance trimestral de medicamentos controlados. 

La presentación del balance trimestral de medicamentos controlados será iniciada por los directores técnicos de las farmacias quienes, luego de autenticarse, ingresaran los datos de la empresa junto con los responsables y los datos de contacto para las comunicaciones.

El archivo que se adjuntará deberá mantener un formato específico. El formulario contendrá dicha plantilla que estará accesible al usuario para que pueda descargarse y editarse para su posterior carga.  

Es la presentación ante la División de Sustancias Controladas del Ministerio de Salud Pública del balance trimestral de Precursores y Productos Químicos.

La presentación del balance trimestral de Precursores y Productos Químicos será iniciado por las empresas que correspondan conforme a la legislación vigente, quienes luego de autenticarse ingresarán los datos de la empresa junto con los responsables, los datos del balance y los datos de contacto para las comunicaciones.

El balance se completará en línea en el formulario electrónico dispuesto a tal fin.

Es la presentación ante la División de Sustancias Controladas del Ministerio de Salud Pública de la planilla de Estupefacientes y Metilfenidato.

La presentación de la planilla de Estupefacientes y metilfenidato, será iniciada por las farmacias quienes, luego de autenticarse, ingresarán los datos de la empresa junto con los responsables y los datos de contacto para las comunicaciones.

La Primera Encuesta Uruguaya de Medicinas Tradicionales Complementarias e Integrativas es una iniciativa que busca comprender la presencia y las experiencias relacionadas con estos servicios en el ámbito de la salud.

El propósito fundamental de esta encuesta es recopilar información valiosa sobre la oferta de servicios de medicina tradicional complementaria e integrativa en sus instituciones. Queremos conocer sus experiencias al incorporar estas especialidades, así como entender la situación actual de estos servicios en el ámbito de la salud en Uruguay.

 

Es la evaluación del protocolo de investigación de un estudio de bioequivalencia de medicamentos.

Se aplica para los trámites de registro y autorización de venta, renovación o modificación a datos de registro  de Especialidades Farmacéuticas para las cuales sea necesaria la demostración de equivalencia biofarmacéutica in vivo, según el Decreto 12/007 de Intercambiabilidad de Medicamentos y normativa asociada.

Es el proceso por el cual se registran TODAS las propuestas de investigación que involucren seres humanos según las características del proyecto en caso que corresponda y se evalúa, autoriza y controla el seguimiento de aquellas investigaciones que correspondan por parte de la Autoridad Sanitaria en conformidad con las normas vigentes.

Este proceso se divide en dos etapas:

• La primera consta del registro de la propuesta de investigación que involucren seres humanos.
• La segunda (en caso que corresponda) es la autorización de realizar el proyecto de investigación en seres humanos.

El registro aplica solamente a las investigaciones que involucran seres humanos, incluyendo investigación básica, clínica y/o epidemiológica con personas y/o muestras biológicas. Este registro es al solo efecto de conocer las propuestas de investigación que involucran seres humanos en Uruguay. Esta primera etapa de registro NO implica el inicio del proceso de evaluación ni la aprobación para realizar la investigación por parte del MSP.

Este trámite le permitirá registrar los Bancos de Leche Humana (BLH) ante el MSP para su funcionamiento.

Desde el Ministerio de Salud Pública se considera que los Bancos de Leche Humana son una de las estrategias en el avance de las políticas de protección a la primera infancia. Esta estrategia resulta fundamental no solo en la promoción, protección y apoyo a la lactancia sino también en la promoción de los cuidados desde el embarazo.
 

Este trámite le permitirá registrar los Centros de Recolección de Leche Humana (CRLH) ante el MSP para su funcionamiento.

Desde el Ministerio de Salud Pública se considera que los Centros de Recolección de Leche Humana son una de las estrategias en el avance de las políticas de protección a la primera infancia. Esta estrategia resulta fundamental no solo en la promoción, protección y apoyo a la lactancia sino también en la promoción de los cuidados desde el embarazo.

Trámite dirigido a las empresas (importadoras y/o distribuidoras) que comercializan equipos médicos DEA/DESA. Corresponde al registro de datos básicos del equipo DEA/DESA y de la persona física/jurídica que adquiere el DEA/DESA para cada adquisición realizada.

Es el trámite por el cual las empresas usuarias de la División Sustancias Controladas registran los Directores Responsables técnicos y notifican los cambios en la dirección técnica conforme a Ord. Ministerial 1320/022.