Ministerio de Salud Pública

Si la vacuna RSVpreF (Abrysvo®–Pfizer) se está aplicando en Uruguay como parte de una Fase IV o estudio posautorización y en tal caso: resoluciones y protocolos aprobados, población objetivo (incluidas embarazadas), mecanismos y formularios de consentimiento informado utilizados y rol de los comités de ética; 2) datos agregados disponibles sobre la cantidad de vacunados y eventos adversos reportados, especialmente en embarazadas; y 3) si no hubiera fase IV informar el estatus regulatorio de la vacuna y el procedimiento de consentimiento informado aplicable