Farmacovigilancia
Anexos de los manuales de e-Reporting Industria y WHODrug
Guías
Documentos elaborados y cedidos por el Centro de Monitoreo Uppsala de la Organización Mundial de la Salud para la publicación en la web, en el marco de la implementación de la herramienta e-Reporting Industria - como única vía de notificación de eventos adversos para los Laboratorios Titulares de Registro (LTR) - y la aplicación del diccionario WHODrug para la codificación de medicamentos, ambos requisitos para la notificación por parte de los LTR referidos en la Ordenanza 23/025.
Se adjuntan los documentos:
- Cómo usar el formato WHODrug C3 para la codificación de medicamentos
- Guía técnica para el uso de WHODrug Global en archivos XML cargados en VigiFlow-eReporting Industria para el cumplimiento del estándar E2B (R3)
- Preguntas frecuentes WHODrug LATAM
Descargas
- Cómo usar el formato WHODrug C3 para la codificación de medicamentos (.pdf 383 KB)
- Guía técnica para el uso de WHODrug Global en archivos XML (.pdf 435 KB)
- Preguntas frecuentes WHODrug LATAM (.pdf 265 KB)
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