Boletín de farmacovigilancia N° 003

Informes

La Unidad de Farmacovigilancia del Ministerio de Salud Pública (MSP) forma parte del Departamento de Medicamentos que depende de la División Evaluación Sanitaria de la Dirección General de Salud (DIGESA).

Dentro de sus funciones y responsabilidades esta unidad recibe, evalúa, realiza el seguimiento e ingresa en la base de datos nacional e internacional, las notificaciones de sospechas de reacciones adversas a medicamentos (RAM), productos biológicos, plantas medicinales; así como también errores de medicación (EM) y efectos adversos supuestamente atribuibles a la vacunación e inmunización (ESAVI) que le sean remitidas.

El Sistema Nacional de Farmacovigilancia está integrado por la Unidad de Farmacovigilancia del Ministerio de Salud Pública, comisiones asesoras, efectores o nodos periféricos, laboratorios responsables de especialidades farmacéuticas, personal de salud independiente, farmacias comunitarias y usuarios.

El presente boletín elaborado por la Unidad de Farmacovigilancia tiene como objetivo aportar información y datos sobre las notificaciones de errores de medicación. Está dirigido al equipo de salud, instituciones y público en general, promoviendo el uso racional y seguro de los medicamentos.
 

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