Sesión informativa: Implementación de WHODrug y MedDRA en Uruguay
Actividad dirigida a la Industria Farmacéutica en apoyo a la Ordenanza N° 23/025, actualización de la Ordenanza 798/014 que crea el Sistema Nacional de Farmacovigilancia de Uruguay.
Actividad dirigida a la Industria Farmacéutica en apoyo a la Ordenanza N° 23/025, actualización de la Ordenanza 798/014 que crea el Sistema Nacional de Farmacovigilancia de Uruguay.
Se aprueba la obligatoriedad del etiquetado de las ampollas y/o viales de los inyectables que contienen los principios activos: Succinilcolina, Atracurío y Rocuronio, no aceptándose para estos...
Documentos elaborados y cedidos por el Centro de Monitoreo Uppsala de la Organización Mundial de la Salud para la publicación en la web, en el marco de la implementación de la herramienta e-...
Esta campaña se realizó en coordinación con la Unidad Académica de Toxicología de la Facultad de Medicina de la UDELAR, con el objetivo de promover en la población la aplicación de prácticas...
Listados de empresas habilitadas para realizar las siguientes actividades:
Las solicitudes de registro y modificaciones a datos de registro de medicamentos son las que contienen en su formulación alguno de los principios activos incluidos en el anexo III del Decreto N°...
La realización de todos los estudios de Biodisponibilidad comparativa y/o Bioequivalencia "in vivo" de Medicamentos en nuestro País, deberá ajustarse a la presente reglamentación. La...
Aprobación de las recomendaciones técnicas para la realización de estudios de bioequivalencia contenidas en el documento "Intercambiabilidad de Medicamentos", que se compone de los...