Evaluación sanitaria
- 12/01/2007
Decreto 21/007 Requisitos para la importación de medicamentos
Normas para que los medicamentos importados cuenten con garantía de calidad, seguridad y eficacia.
- 09/09/2013
Ordenanza N° 692/013 Mecanismo para el ingreso al país de medicamentos de uso humano no registrados
Mecanismo para el ingreso al país de medicamentos de uso humano no registrados
- 13/02/2015
Ordenanza N° 86/015 Actualización del FTM - 2015
Modificación al Formulario Terapéutico de Medicamentos al no incorporar los fármacos Cetuximab, Lenalidomida, Sorafenib, etc.
- 03/10/2019
Ordenanza N° 1.257/019 Modificación Formularios Terapéuticos
Se aprueba modificación al formulario terapéutico de medicamentos incorporando el fármaco Glecaprevir/Pibrentasvir y ampliar la cobertura de Azacitidina.
- 01/01/2008
Decreto 3/008 Requisitos para reactivos de diagnóstico, dispositivos terapéuticos y equipos médicos
Decreto que detalla los los requisitos que deben cumplir los reactivos de diagnóstico, dispositivos terapéuticos y equipos médicos, en razón de las numerosas innovaciones a las que se asiste en...
- 11/03/2008
Decreto 167/008 Contratación de servicios de tercerización para productos farmacéuticos en el ámbito del MERCOSUR
Aprobación de la Resolución GMC N°50/02 - Contratación de servicios de tercerización para productos farmacéuticos en el ámbito del MERCOSUR.
- 15/08/2019
Ordenanza N° 1.003/019 ampliación del la Ordenanza Nº 413
Ampliación de la Ordenanza Nº 413 del 12 de abril de 2019, donde se amplia la cobertura del Raltegravir
- 31/05/2011
Ordenanza N° 291/011 Actualización del FTM - 2011
Modificación al Formulario Terapéutico de Medicamentos, se incorpora el fármaco Tecnecteplasa y se produce la baja de Daclicumab, Sibutramina, Dextropropoxifeno, Rosiglitazona y Acitretina.
- 19/10/2018
Ordenanza N° 970/018 Actualización del FTM - 2018
Modificación al Formulario Terapéutico de Medicamentos, incluyendo los fármacos Dolutegravir y Voriconazol. Excluir la combinación de Sofosbuvir más Ledipasvir.
- 27/01/2015
Decreto 38/015 Aprobación del documento de registro de medicamentos biotecnológicos
Registro de Medicamentos Biotecnológicos