Actividad dirigida a la Industria Farmacéutica en apoyo a la Ordenanza N° 23/025, actualización de la Ordenanza 798/014 que crea el Sistema Nacional de Farmacovigilancia de Uruguay.
Se aprueba la obligatoriedad del etiquetado de las ampollas y/o viales de los inyectables que contienen los principios activos: Succinilcolina, Atracurío y Rocuronio, no aceptándose para estos...
Esta campaña se realizó en coordinación con la Unidad Académica de Toxicología de la Facultad de Medicina de la UDELAR, con el objetivo de promover en la población la aplicación de prácticas...
Las solicitudes de registro y modificaciones a datos de registro de medicamentos son las que contienen en su formulación alguno de los principios activos incluidos en el anexo III del Decreto N°...
La realización de todos los estudios de Biodisponibilidad comparativa y/o Bioequivalencia "in vivo" de Medicamentos en nuestro País, deberá ajustarse a la presente reglamentación. La...
Aprobación de las recomendaciones técnicas para la realización de estudios de bioequivalencia contenidas en el documento "Intercambiabilidad de Medicamentos", que se compone de los...
Cométese al Poder Ejecutivo, por intermedio del Ministerio de Salud Pública, regular la distribución, comercialización y dispensación de los medicamentos, cosméticos y dispositivos terapéuticos,...
La adquisición o ingreso al país de dispositivos/productos ópticos oftálmicos en el exterior no está habilitada para personas físicas.
Listado de empresas habilitadas por el Ministerio de Salud Pública
