Farmacovigilancia

Nuevo sistema de notificación en la Unidad de Farmacovigilancia

La Unidad de Farmacovigilancia del Ministerio de Salud Pública recibe, evalúa, realiza el seguimiento e ingresa en la base de datos nacional e internacional, las notificaciones de los eventos adversos: reacciones adversas a medicamentos (RAM); eventos adversos supuestamente atribuibles a la vacunación e inmunización (ESAVI); errores de medicación (EM); reacciones adversas a la transfusión (RAT) y reacciones adversas a la donación (RAD) que le sean remitidas.
Pantalla de computadora en la que se ve el formulario de notificación

A partir del 15 de julio esta tarea se verá fortalecida en todo el país a partir de la incorporación de una aplicación desarrollada por Uppsala Monitoring Centre (UMC) de la Organización Mundial de la Salud (OMS), para la notificación de eventos adversos.

Esta app “Reporte FV Uruguay”, dirigida a usuarios, profesionales de la salud en su ejercicio independiente y referentes de farmacovigilancia en los prestadores y programas de salud, tiene ventajas y mejoras respecto al sistema que se utiliza actualmente. Su incorporación permite registrar el evento desde el terreno- lo que mejorará la calidad de los datos y minimizará su procesamiento-, permite su instalación y uso en el navegador de cualquier dispositivo mediante un código QR y la captura de datos sin conexión; requiere muy pocos datos por reporte para su transferencia, posibilita guardar en el dispositivo copias de los reportes enviados, y los datos del notificador y del prestador (si corresponde) se guardan, por lo que no es necesario volver a introducirlos.

Desde la Unidad de Farmacovigilancia se espera que la incorporación de esta herramienta favorezca al aumento de las notificaciones. Su impacto se medirá a partir de los indicadores del número de notificaciones totales recibidas y del perfil del notificador.

La nueva herramienta de notificación y los distintos manuales de usuario están accesibles en la sección de la Unidad de Farmacovigilancia.

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