26/08/2024
Compra de lentes/armazones y otros por parte de particulares para uso personal
La adquisición o ingreso al país de dispositivos/productos ópticos oftálmicos en el exterior no está habilitada para personas físicas.
Evaluación sanitaria
- 01/06/2009
Decreto N° 261/009 Reglamento de todos los estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia "in vivo". Creación del registro nacional de sujetos de investigación.
La realización de todos los estudios de Biodisponibilidad comparativa y/o Bioequivalencia "in vivo" de Medicamentos en nuestro País, deberá ajustarse a la presente reglamentación. La...
- 12/01/2007
Decreto N° 12/007 Recomendaciones técnicas para la realización de estudios de bioequivalencia
Aprobación de las recomendaciones técnicas para la realización de estudios de bioequivalencia contenidas en el documento "Intercambiabilidad de Medicamentos", que se compone de los...
- 11/01/1985
Decreto Ley N° 15.703/985 Ley de Farmacias
Cométese al Poder Ejecutivo, por intermedio del Ministerio de Salud Pública, regular la distribución, comercialización y dispensación de los medicamentos, cosméticos y dispositivos terapéuticos,...
Información Empresas habilitadas para la comercialización de productos médicos
23/03/2020Listado de empresas habilitadas por el Ministerio de Salud Pública
- 10 de Mar del 202509:00 - Actividad virtual por zoom
Sesión informativa: implementación de WHODrug y MedDRA en Uruguay
- 20/02/2025
Ozempic Fixdose: medicamento indicado para el tratamiento de la diabetes tipo 2
El Ministerio de Salud Pública (MSP) informa que el medicamento Ozempic Fixdose ha sido registrado y aprobado en Uruguay por la cartera.
- 13/01/2025
Ordenanza N° 23/025 Actualización de la Ordenanza 798/014 que crea el Sistema Nacional de Farmacovigilancia
Se aprueban las actualizaciones que figuran en el Anexo adjunto, que forma parte integral de la presente Ordenanza, en sustitución de lo aprobado por la Ordenanza Ministerial N° 798, de 12 de...
- 12/02/2025
Ordenanza N° 190/025 Aprobación de la "Guía de requisitos para la presentación de los trámites de modificación a datos de registro de Especialidades Farmacéuticas"
Se aprueba la Guía que define los requisitos a cumplir para las modificaciones de los datos de registro del "Reglamento para el registro, producción, exportación, importación y...
- 09/01/2025
Efectos adversos de la vacuna contra covid-19
Posibles efectos adversos y cómo reportarlos.