Ministerio de Salud Pública

Es el trámite por el cual las empresas usuarias de la División Sustancias Controladas registran los Directores Responsables técnicos y notifican los cambios en la dirección técnica conforme a Ord. Ministerial 1320/022.

Es el trámite a través del cual las empresas usuarias de la División Sustancias Controladas se registran a los efectos de realizar gestiones referentes a sicofármacos, estupefacientes, precursores y productos químicos en cumplimiento de la normativa vigente.

Se trata de la Declaración Jurada del registro de instalación de Desfibriladores Externos Automáticos (DEA), de acuerdo a lo establecido por la Ley Nº 18.360 del 26 de setiembre de 2008 y su Decreto Reglamentario 330/009. 

Se trata de un trámite para registrar oficialmente la Sala Espacio de Lactancia en el lugar de trabajo o estudio, de acuerdo a lo que exige la Ley Nº 19.530 aprobada en agosto de 2017 en todo el territorio nacional. El trámite estará acabado, una vez que se completen los requisitos mínimos con los que debe contar una Sala o Espacio de Lactancia según lo establecido en el Decreto Reglamentario aprobado en agosto de 2018, lo que permitirá llevar un registro nacional de lugares que cumplen con lo exigido por ley.

El trámite tiene carácter de Declaración Jurada.

Es la solicitud ante la División Sustancias Controladas del Ministerio de Salud Pública para ser inscripto como una empresa elaboradora o importadora de especialidades farmacéuticas zooterápicas  con acción sicofarmacológica en cumplimiento de lo establecido por el Decreto N° 164/982.

Es el trámite que debe realizarse ante el MSP, para la notificación obligatoria de todos los defectos congénitos, independientemente de la edad, condición de nacimiento (nacido vivo, obito fetal y aborto) y momento del diagnóstico, de acuerdo a lo establecido por la Ordenanza ministerial 447/2009

El registro temporario para especialidades médicas dependiente del MSP está disponible para aquellos profesionales Médicos, que contando con su título de Doctor en Medicina expedido en nuestro país o debidamente revalidado, y habilitado ante el MSP; acrediten haber iniciado el trámite de reválida de títulos o certificados de Especialidades Médicas otorgados en otros países, y soliciten el registro temporario de la especialidad, mientras tramitan la reválida correspondiente ante la autoridad competente de nuestro país (MEC); pudiendo ejercer dicha especialidad bajo los términos y condiciones que establece la normativa que lo regula, DECRETO Nº133 del 04/05/2021.

Una vez obtenida la reválida definitiva de su título/certificado de la especialización en el MEC, deberá registrarla y habilitarla en el MSP, a través del trámite en línea: Solicitud de registro y habilitación de títulos y certificados de profesionales de la salud

Es el trámite obligatorio que debe realizar toda empresa previamente habilitada, para obtener el registro y autorización de venta de productos médicos (reactivos de diagnóstico, dispositivos terapéuticos y equipos médicos).

Es el trámite obligatorio que debe realizar toda empresa importadora o elaboradora habilitada para obtener el registro y autorización de venta correspondiente de productos de higiene personal, cosméticos y perfumes grado 1.

La definición de este tipo de productos se encuentra en la Resolución GMC Nº 110/94

La categorización de un cosmético Grado 1 o Grado 2 esta definida en el Decreto Nº 428/007

Es el trámite obligatorio que debe realizar toda empresa importadora o elaboradora habilitada para obtener el registro, renovación de registro y autorización de venta de productos de higiene personal, cosméticos y perfumes grado 2.

La categorízación de un cosmético grado 1 o 2 está definida en el Decreto 428/007

La definición de este tipo de productos se encuentra en la Resolución GMC Nº 110/94.