Ministerio de Salud Pública

Evaluación sanitaria

• 06/05/2013

  Ordenanza N° 270/013 Criterios para medicamentos referencia nacional

  Guías Técnicas para la realización de estudios de Biodisponibilidad/Bioequivalencia, estudios de Equivalencia Biofarmacéutica in vitro, criterios para Medicamentos Referencia nacional y rotulado...

• 31/01/2013

  Ordenanza N° 73/013 Actualización del FTM - 2013

  Modificación al Formulario Terapéutico de Medicamentos con la incorporación de Fármacos Ginecológicos.

• 03/12/2012

  No se autoriza el ingreso de productos de salud adquiridos por internet

  MSP no autoriza el ingreso al país de productos de salud adquiridos por Internet.

• 17/10/2012

  Ordenanza N° 602/012 Actualización del FTM - 2012

  Modificación al Formulario Terapéutico de Medicamentos por cambios en los Anexos I y IV.

• 03/08/2012

  Ordenanza N° 414/012 Actualización del FTM - 2012

  Modificación al Formulario Terapéutico de Medicamentos por la incorporación del Rituximab para el tratamiento de artritis reumatoidea.

• 02/05/2012

  Informes

  Eficacia y Seguridad - Lenalidomida

  Informe de Eficacia y Seguridad del uso de Lenalidomida para el tratamiento de mieloma múltiple

  Informe IP 11 011 017 (.pdf 669 KB)
• 01/03/2012

  Informes

  Eficacia y seguridad de Adalimumab y Ustekinumab

  Eficacia y seguridad de Adalimumab y Ustekinumab para el tratamiento de la psoriasis crónica.

  Informe IP 03 012 028 (.pdf 957 KB)
• 22/09/2011

  Nuevo ingrediente Coenzima Q 10(Co Q10)

  La Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria de Brasil (ANVISA) aprobó el uso de la Co Q10, obtenida a partir de la fermentación de levaduras, como Nuevo Ingrediente.

• 19/07/2011

  Decreto 249/011 Modificación de la integración de la comisión asesora del formulario terapéutico de medicamentos (FTM)

  Modificación en la integración de la Comisión Asesora del Formulario Terapéutico de medicamentos en el 2011

• 31/05/2011

  Ordenanza N° 291/011 Actualización del FTM - 2011

  Modificación al Formulario Terapéutico de Medicamentos, se incorpora el fármaco Tecnecteplasa y se produce la baja de Daclicumab, Sibutramina, Dextropropoxifeno, Rosiglitazona y Acitretina.