Aprobación del “Reglamento para el registro, producción, exportación, importación y comercialización de medicamentos de uso humano”
El segundo boletín elaborado por la Unidad de Farmacovigilancia del Ministerio de Salud, tiene como objetivo aportar información para el equipo de salud, instituciones y público en general sobre...
El primer boletín elaborado por la Unidad de Farmacovigilancia del Ministerio de Salud, tiene como objetivo aportar información para el equipo de salud, instituciones y público en general sobre...
Directrices para la rotulación para envases primarios de medicamentos de pequeño volumen de uso parenteral
Creación del Comité Nacional de expertos para asesoramiento de la Unidad de Farmacovigilancia.
Modificación del Anexo II del Decreto 369/010, relativo a las referencias para la realización de estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia de medicamentos.
El Ministro de Salud resuelve:
Créase dentro del Sistema Nacional de Farmacovigilancia la modalidad de vigilancia adicional, que se incorpora como categoría intermedia entre la...
Leyendas relativas a uso pediátrico y/o uso adulto
Condición de venta de Especialidades Medicinales con Cannabidiol
El ministro de Salud, Jorge Basso, formuló declaraciones sobre el tema “marihuana medicinal”, afirmando que se trabaja de manera análoga a cualquier otro procedimiento vinculado a medicamentos. En...
