Medicamentos
- 06/05/2013
Ordenanza N° 270/013 Criterios para medicamentos referencia nacional
Guías Técnicas para la realización de estudios de Biodisponibilidad/Bioequivalencia, estudios de Equivalencia Biofarmacéutica in vitro, criterios para Medicamentos Referencia nacional y rotulado...
- 01/06/2009
Decreto 261/009 Aprobación de reglamento de todos los estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia in vivo. Creación del registro nacional de sujetos de investigación.
Reglamento de los estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia in vivo. Centros para estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia de medicamentos.
- 11/03/2008
Decreto 167/008 Contratación de servicios de tercerización para productos farmacéuticos en el ámbito del MERCOSUR
Aprobación de la Resolución GMC N°50/02 - Contratación de servicios de tercerización para productos farmacéuticos en el ámbito del MERCOSUR.
- 12/01/2007
Decreto 12/007 Aprobación de las recomendaciones técnicas para la realización de estudios de bioequivalencia contenidas en el documento "intercambiabilidad de medicamentos"
Recomendaciones técnicas para la realización de estudios de Bioequivalencia contenidas en el documento "Intercambiabilidad de medicamentos".
- 12/01/2007
Decreto 21/007 Requisitos para la importación de medicamentos
Normas para que los medicamentos importados cuenten con garantía de calidad, seguridad y eficacia.
- 17/10/1990
Decreto 493/990 Información y publicidad de medicamentos
Información y publicidad de medicamentos
- 24/01/1989
Decreto 18/989 Información y publicidad de medicamentos
Normas sobre información y publicidad de medicamentos
- 12/08/1983
Ley N° 15.443 de fecha 12/08/1983 Medicamentos
Se dictan normas sobre la importación, representación, producción, elaboración y comercialización de los medicamentos y demás productos afines de uso humano.