La Unidad de Farmacovigilancia continúa con la implementación de la herramienta e-Reporting Industria
La Unidad de Farmacovigilancia con el apoyo UMC-OMS continúa con la implementación de la herramienta e-Reporting Industria
Formulario para notificar reacciones adversas a medicamentos (RAM), errores de medicación (EM) y eventos supuestamente atribuibles a la vacunación e inmunización (ESAVI).
La Unidad de Farmacovigilancia con el apoyo UMC-OMS continúa con la implementación de la herramienta e-Reporting Industria
La Unidad de Farmacovigilancia del Ministerio de Salud Pública recibe, evalúa, realiza el seguimiento e ingresa en la base de datos nacional e internacional, las notificaciones de los eventos...
Apruébase la siguiente modificación al Formulario Terapéutico de Medicamentos en el Anexo B, en los términos sugeridos por la Comisión Asesora según el siguiente detalle:
Detalle del procedimiento del trámite urgente de medicamentos con estudios de bioequivalencia, en el marco de la Ordenanza N° 366/024.
Apruébase la Guía de “Rotulado de Medicamentos”, que figura como anexo adjunto y forma parte de esta Ordenanza.
Las solicitudes de registro y modificaciones a datos de registro de medicamentos son las que contienen en su formulación alguno de los principios activos incluidos en el anexo III del Decreto N°...
A los Directores Técnicos de los Laboratorios Farmacéuticos,
Defínase la figura de Droguería de productos químicos como aquellas empresas habilitadas para la importación y/o intermediación, el fraccionamiento, la dilución y venta de productos químicos...
Se aprueba por Ordenanza Nº 2334/023 las "Recomendaciones para la preparación de colon para colonoscopía en adultos" elaboradas por integrantes de las Cátedras de la Clínica de...