Sesión informativa: Implementación de WHODrug y MedDRA en Uruguay
Actividad dirigida a la Industria Farmacéutica en apoyo a la Ordenanza N° 23/025, actualización de la Ordenanza 798/014 que crea el Sistema Nacional de Farmacovigilancia de Uruguay.
Actividad dirigida a la Industria Farmacéutica en apoyo a la Ordenanza N° 23/025, actualización de la Ordenanza 798/014 que crea el Sistema Nacional de Farmacovigilancia de Uruguay.
Se aprueba la obligatoriedad del etiquetado de las ampollas y/o viales de los inyectables que contienen los principios activos: Succinilcolina, Atracurío y Rocuronio, no aceptándose para estos...
Documentos elaborados y cedidos por el Centro de Monitoreo Uppsala de la Organización Mundial de la Salud para la publicación en la web, en el marco de la implementación de la herramienta e-...
El Ministerio de Salud Pública (MSP) informa que el medicamento Ozempic Fixdose ha sido registrado y aprobado en Uruguay por la cartera.
Se aprueba la Guía que define los requisitos a cumplir para las modificaciones de los datos de registro del "Reglamento para el registro, producción, exportación, importación y...
Se aprueban las actualizaciones que figuran en el Anexo adjunto, que forma parte integral de la presente Ordenanza, en sustitución de lo aprobado por la Ordenanza Ministerial N° 798, de 12 de...
La Unidad de Farmacovigilancia, dependiente del Departamento de Medicamentos y la División Evaluación Sanitaria DIGESA del MSP como responsable de la farmacovigilancia de los medicamentos...
Incorporación de PEMBROLIZUMAB, OLAPARIB, ABIRATERONA, OSIMERTINIB y ALECTINIB según se detalla en la normativa.
Formulario para notificar reacciones adversas a medicamentos (RAM), errores de medicación (EM) y eventos supuestamente atribuibles a la vacunación e inmunización (ESAVI).

La Unidad de Farmacovigilancia del Ministerio de Salud Pública recibe, evalúa, realiza el seguimiento e ingresa en la base de datos nacional e internacional, las notificaciones de los eventos...