Retiro en Argentina de Novalgina jarabe por parte del Laboratorio Sanofi
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Requisitos para el registro de medicamentos orales de liberación prolongada
Ampliación del Anexo III del Decreto Nº 12/007 de 12 de enero de 2007.
Requerimientos para autorizar la declaración de "Libre de gluten" en medicamentos
Modificación del art. 15 del Decreto 12/007 relativo a las recomendaciones técnicas para la realización de estudios de bioequivalencia contenidas en el documento "intercambiabilidad de...
Incorporación de los principios activos TALIDOMIDA, LENALIDOMIDA, CLOZAPINA e ISOTRETINOINA al sistema de farmacovigilacia atctiva.
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Las vacunas son medicamentos biológicos diseñados con el fin de prevenir la aparición de enfermedades con alto impacto en la morbimortalidad de la población. Si bien son productos muy seguros pero...
Mecanismo para el ingreso al país de medicamentos de uso humano no registrados