Ministerio de Salud Pública

Medicamentos

• Vitamina D

  Farmacovilgilancia

  

  11/07/2017

  En respuesta a los casos de notoriedad pública respecto a la distribución del medicamento “mulsiferol” (vitamina D), que se han registrado en el Hospital Saint Bois y en otros centros de salud, el...

• Presentación Vitamina D3

  MSP informó medidas en el marco de error en presentación de Vitamina D3

  

  05/07/2017

  El director general de la Salud, Jorge Quian, pidió disculpas en conferencia de prensa en nombre del Ministerio de Salud (MSP) “por esta atención sanitaria inadecuada”. Explicó que el problema...

• medicamentos de alto costo

  Compra conjunta de medicamentos de alto costo de países del Mercosur redujo 80 % los precios

  

  23/06/2017

  Los estados parte del Mercosur ratificaron la vigencia del acuerdo por el cual las licitaciones conjuntas para la compra de medicamentos de alto costo permitieron una reducción de los precios en...

• Medicamentos de alto costo

  Reunión de ministros de Salud: acceso a medicamentos de alto costo

  

  16/06/2017

  Durante la XL Reunión de Ministros de Salud del MERCOSUR, se ratificó la negociación conjunta de precios de medicamentos en la región como mecanismo adecuado para garantizar el acceso a...

• 20/04/2017

  Retiro en Argentina de Novalgina jarabe por parte del Laboratorio Sanofi

  Retiro en Argentina de Novalgina jarabe por parte del Laboratorio Sanofi

  • Comunicado a la población Novalgina.pdf (.pdf 207.16 KB)
• 13/01/2017

  Ordenanza N° 35/017 Requisitos para el registro de medicamentos orales de liberación prolongada

  Requisitos para el registro de medicamentos orales de liberación prolongada

• 23/08/2016

  Ordenanza N° 672/016 Aprobación de la ampliación del Anexo del Decreto Nº 12/007

  Ampliación del Anexo III del Decreto Nº 12/007 de 12 de enero de 2007.

• 13/06/2016

  Decreto 177/016 Aprobación de los requerimientos para autorizar la declaración de "libre de gluten" en los medicamentos

  Requerimientos para autorizar la declaración de "Libre de gluten" en medicamentos

• 17/03/2016

  Decreto 87/016 Modificación del art. 15 del Decreto 12/007

  Modificación del art. 15 del Decreto 12/007 relativo a las recomendaciones técnicas para la realización de estudios de bioequivalencia contenidas en el documento "intercambiabilidad de...

• 24/06/2015

  Ordenanza N° 435/015 Incorporación de principios activos al sistema de farmacovigilancia activa

  Incorporación de los principios activos TALIDOMIDA, LENALIDOMIDA, CLOZAPINA e ISOTRETINOINA al sistema de farmacovigilacia atctiva.