Ministerio de Salud Pública

Tecnología médica

• 24/07/2016

  Guías

  Manual de procedimientos para el registro de productos médicos

  Este manual contiene los procedimientos para el registro de reactivos de diagnostico, dispositivos terapéuticos y equipos médicos.

  Manual Registro de Productos Médicos (.pdf 1.3 MB)
• 01/01/2008

  Decreto 3/008 Requisitos para reactivos de diagnóstico, dispositivos terapéuticos y equipos médicos

  Decreto que detalla los los requisitos que deben cumplir los reactivos de diagnóstico, dispositivos terapéuticos y equipos médicos, en razón de las numerosas innovaciones a las que se asiste en...

• Formularios Departamento Evaluación de Tecnología

  FO-13222-002 Cuestionario Solicitud Evaluación Pertinencia Incorporación Equipos Médicos (.docx 61.21 KB)

  FO-13222-003 Formulario de Solicitud de Habilitación (.odt 114.25 KB)

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