22/09/2011
Nuevo ingrediente Coenzima Q 10(Co Q10)
La Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria de Brasil (ANVISA) aprobó el uso de la Co Q10, obtenida a partir de la fermentación de levaduras, como Nuevo Ingrediente.
Evaluación sanitaria
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- 19/07/2011
Decreto 249/011 Modificación de la integración de la comisión asesora del formulario terapéutico de medicamentos (FTM)
Modificación en la integración de la Comisión Asesora del Formulario Terapéutico de medicamentos en el 2011
- 31/05/2011
Ordenanza N° 291/011 Actualización del FTM - 2011
Modificación al Formulario Terapéutico de Medicamentos, se incorpora el fármaco Tecnecteplasa y se produce la baja de Daclicumab, Sibutramina, Dextropropoxifeno, Rosiglitazona y Acitretina.
- 23/12/2009
Ordenanza N° 716/009 Actualización del FTM - 2009
Modificación al Formulario Terapéutico de Medicamentos por la incorporación de varios fármacos
- 01/06/2009
Decreto N° 261/009 Reglamento de todos los estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia "in vivo". Creación del registro nacional de sujetos de investigación.
La realización de todos los estudios de Biodisponibilidad comparativa y/o Bioequivalencia "in vivo" de Medicamentos en nuestro País, deberá ajustarse a la presente reglamentación. La...
- 08/01/2009
Ordenanza N° 10/009 Actualización del FTM - 2009
Modificación al Formulario Terapéutico de Medicamentos con la incorporación de medicamentos esenciales.
- 11/03/2008
Decreto 167/008 Contratación de servicios de tercerización para productos farmacéuticos en el ámbito del MERCOSUR
Aprobación de la Resolución GMC N°50/02 - Contratación de servicios de tercerización para productos farmacéuticos en el ámbito del MERCOSUR.
- 01/01/2008
Decreto 3/008 Requisitos para reactivos de diagnóstico, dispositivos terapéuticos y equipos médicos
Decreto que detalla los los requisitos que deben cumplir los reactivos de diagnóstico, dispositivos terapéuticos y equipos médicos, en razón de las numerosas innovaciones a las que se asiste en...
- 31/10/2007
Ordenanza N° 775/007 Actualización del FTM - 2007
Modificación al Formulario Terapéutico de Medicamentos en los Anexos 1, 2, 3 y 4.
- 12/01/2007
Decreto 21/007 Requisitos para la importación de medicamentos
Normas para que los medicamentos importados cuenten con garantía de calidad, seguridad y eficacia.
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