Ministerio de Salud Pública

Evaluación sanitaria

• 21/12/2016

  Ordenanza N° 1.116/016 Actualización del FTM - 2016

  Modificación al Formulario Terapéutico de Medicamentos con la incorporación del fármaco Pertuzumab.

• 21/12/2016

  Ordenanza N° 1.116/016 Actualización del FTM - 2016

  Modificación al Formulario Terapéutico de Medicamentos, incorporación de los fármacos Pertuzumab y Ado-Trastuzumab.

• 19/12/2016

  Decreto 403/016 Aprobación del marco regulatorio para hierbas medicinales, especialidades vegetales y medicamentos fitoterapicos.

  Actualización de la normativa referente a la comercialización y el registro de hierbas medicinales, especialidades vegetales y Medicamentos Fitoterápicos.

• 01/12/2016

  Informes

  Eficacia y seguridad de Bevacizumab

  Eficacia y seguridad de Bevacizumab en el tratamiento de carcinoma de riñón.

  Informe IP 12 016 077 (.pdf 587.6 KB)
• 01/09/2016

  Informes

  Eficacia y seguridad de Ado-Trastuzumab

  Eficacia y seguridad de Ado-Trastuzumab Emtansina en el tratamiento del cáncer de mama metástasico HER2 positivo.

  Informe IP 09 016 074 (.pdf 649.14 KB)
• 23/08/2016

  Ordenanza N° 672/016 Aprobación de la ampliación del Anexo del Decreto Nº 12/007

  Ampliación del Anexo III del Decreto Nº 12/007 de 12 de enero de 2007.

• 24/07/2016

  Guías

  Manual de procedimientos para el registro de productos médicos

  Este manual contiene los procedimientos para el registro de reactivos de diagnostico, dispositivos terapéuticos y equipos médicos.

  Manual Registro de Productos Médicos (.pdf 1.3 MB)
• 19/07/2016

  Ordenanza N° 515/016 Actualización del FTM - 2016

  Modificación al Formulario Terapéutico de Medicamentos por la incorporación de varios fármacos a los Anexos I y III.

• 13/06/2016

  Decreto 177/016 Aprobación de los requerimientos para autorizar la declaración de "libre de gluten" en los medicamentos

  Requerimientos para autorizar la declaración de "Libre de gluten" en medicamentos

• 17/03/2016

  Decreto 87/016 Modificación del art. 15 del Decreto 12/007

  Modificación del art. 15 del Decreto 12/007 relativo a las recomendaciones técnicas para la realización de estudios de bioequivalencia contenidas en el documento "intercambiabilidad de...