Ministerio de Salud Pública

Es el trámite obligatorio que debe realizar toda empresa farmacéutica ante el Departamento de Medicamentos para solicitar el cambio en la Representación Legal. 

Es un certificado de buenas prácticas emitido por la División Fiscalización del MSP, a empresas de productos para la salud, para ser presentados ante autoridades sanitarias del exterior.

Es un documento que certifica el fallecimiento de una persona.
El Ministerio de Salud Pública (MSP) es el "guardián sanitario" de los Certificados de Defunción.
Particulares, empresas de seguros, Ministerio de Educación y Cultura (MEC) o empresas de servicios fúnebres pueden requerir una copia del Certificado de Defunción de una persona a efectos sucesorios, de reclamo de seguros y otras prestaciones por causa de defunción.
En la actualidad existen dos modelos de certificados de Defunción: uno impreso en papel y otro electrónico. 

Es el trámite que el interesado debe realizar ante el Ministerio de Salud Pública para certificar la constancia firmada por el/los Directores Técnicos que acreditan la capacidad e idoneidad como colaborador del Químico Farmacéutico en Farmacias de Primera Categoría (Comunitaria) de acuerdo a lo establecido en el Artículo 1° literal f del Decreto N° 801/986 de fecha 04/12/1986 Decreto reglamentario de la Ley N° 15703.

Es el trámite que el interesado debe realizar ante el Ministerio de Salud Pública para certificar la constancia firmada por el/los Directores Técnicos que acreditan la capacidad e idoneidad como colaborador del Químico Farmacéutico en Farmacias de Segunda Categoría o Farmacias Hospitalarias de acuerdo a lo establecido en el Artículo 16 literal G del Decreto N° 28/003 de fecha 28/01/2003 Decreto reglamentario de la Ley N° 15703.

Es la solicitud de una fotocopia de la Constancia de Inscripción del Nacimiento de una persona en el Registro Civil, cuyos originales obran en el Ministerio de Salud Pública.

Es el trámite obligatorio que debe realizar toda empresa para solicitar la constancia de negativo de registro de un producto médico (reactivos de diagnóstico, dispositivos terapéuticos y equipos médicos) para ser presentado en licitaciones.

Es el trámite por el cual el Ministerio de Salud Pública, a través de la División Sustancias Controladas, deja constancia de que una determinada sustancia o producto químico no está sujeto a control especial en nuestro país. 

Es el trámite para solicitar una constancia de concurrencia por la realización de algún estudio, o el resultado de un estudio realizado en el Laboratorio de Inmunogenética e Histocompatibilidad del Instituto Nacional de Donación y Trasplante de Células, Tejidos y Órganos.

Es el trámite que debe realizar toda personas físicas o jurídicas, públicas o privadas, que en su actividad generen residuos sanitarios en cumplimiento con el Decreto 586/009