Selene Caraballo
Selene junto a Loreley llevan adelante Accesibilidad ON, brindando consultoría en accesibilidad web y redes sociales a organizaciones y empresas interesadas en hacer el contenido de su sitio web y redes sociales más accesibles.
Selene tú tienes baja visión. ¿Contaste con rehabilitación? De ser así ¿cómo fue el proceso de rehabilitación?
Aunque mi capacidad es congénita, no tuve rehabilitación de ningún tipo durante la infancia y adolescencia. Fui a una escuela pública y sí conté con algunos apoyos puntuales de parte de la Fundación Braille durante la etapa escolar. Claro que igual necesité hacer algunas adaptaciones, como acercarme al pizarrón o pedirle a la maestra que me dictara. También usaba lupa para leer los libros de texto y mi madre etiquetaba los lápices de colores para que yo pudiera identificarlos. No fui a una escuela especial ni me alfabeticé en Braille. Tener baja visión de alguna manera me permitía ir adaptándome al ritmo que llevaban el resto de mis compañeros de clase.
¿A qué te dedicas?
Soy licenciada en comunicación y hace varios años que trabajo en diferentes proyectos vinculados a la discapacidad. Principalmente trabajo con organizaciones relacionadas con la discapacidad visual, las personas ciegas y las de baja visión. Pero también trabajo en otros proyectos que están destinados a personas con diferentes tipos de discapacidades.
Selene, sabemos que trabajas de forma honoraria por los derechos de las personas con discapacidad a nivel nacional y regional. Contanos ¿de qué manera o qué acciones tomas para impulsar esos derechos?
Bueno, hay diferentes maneras de poder aportar en el área de la discapacidad y creo que todas son válidas igualmente y necesarias. Muchas veces la que tiene más visibilidad es la tarea de incidencia política que permite, entre otras cosas, impulsar a nivel internacional tratados y convenciones con relación a los derechos de las personas con discapacidad, ya sea a nivel nacional como local. También, el promover la promulgación de leyes y normativas que puedan garantizar el cumplimiento de los derechos que justamente se reclaman en esos tratados y convenciones a nivel internacional. Pero, además, hay otras formas más tangibles de generar un aporte directo al colectivo de personas con discapacidad. Por ejemplo, brindar capacitaciones a personas con discapacidad que le permitan el desarrollo de habilidades e incluso la inserción en el mercado laboral o avances a nivel educativo. Brindar clases de apoyo en asignaturas de secundaria y accesibilidad a materiales de estudio también es una ayuda fundamental que muchas personas con discapacidad necesitan. Por otro lado, hay algunas iniciativas a nivel cultural, como museos que hacen sus contenidos accesibles o proyecciones de cine con subtitulado, lengua de señas o audiodescripción. También hay algunas propuestas de deporte inclusivo que son fundamentales para las personas con discapacidad y que muchas veces es un aspecto que queda un poco olvidado, si nos concentramos generalmente en el aspecto de salud, educación y trabajo que son fundamentales, sin duda.
¿Qué es lo que te motiva a realizar esas acciones?
Mi motivación para trabajar en el área de la discapacidad surge principalmente cuando yo me reconozco a mí misma como una persona con discapacidad. Personalmente, considero que hay una gran diferencia entre tener una discapacidad e identificarse como una persona con discapacidad. En mi caso fue a los 20 años cuando decidí que iba a comenzar a utilizar el bastón verde, que es el que identifica a las personas con baja visión en Uruguay.
Ahí fue cuando me acerqué a la Unión Nacional de Ciegos del Uruguay y pude conocer a un montón de gente que estaba viviendo situaciones muy similares a las mías. Pero también pude darme cuenta de que muchas de esas personas no habían tenido ni la mitad de las oportunidades que yo había tenido durante, mi vida. Este acercamiento también me permitió ver que había una lucha de derechos en la que todavía faltaba mucho camino por recorrer.
¿Podrías dejar un mensaje para aquellas personas a las cuales se les presente algún tipo de dificultad en su vida?
Como mensaje para otras personas con discapacidad, sus familiares y entornos cercanos, creo que sería importante destacar que, en un principio, en el momento que se produce un diagnóstico que deriva en una posible discapacidad temporal o permanente, todo se enfoca generalmente desde el punto de vista médico y está bien que así sea, porque en muchos casos se requiere un acompañamiento directo desde el sistema de salud para no poner en riesgo, justamente, la salud de la persona. Pero también es muy importante prestarle atención a la dimensión social, es decir a cómo va a continuar esa persona durante su vida, a nivel social, a nivel educativo, a nivel laboral, a nivel de entretenimiento de salud mental. Esas son variables son fundamentales sí y que muchas veces solemos dejar de lado. Mi recomendación, en este sentido, sería que se acerquen a organizaciones de la sociedad civil que trabajan en el área de discapacidad porque ahí podrán encontrar el apoyo y la guía de muchas personas que ya han pasado por situaciones muy similares.
Y así hemos llegado al final de una nueva entrega esperando siempre que haya sido de su agrado. Gracias a Selene por concedernos la entrevista y darnos la oportunidad de conocerte e informar con tanta claridad.